| Регуляторы давления и расходомеры для медицинских газов | |
|
| | | |
 |
|
| | Важная информация и рекомендации | |
| |
Изделия марки — это надёжные и точные устройства, производимые по жёстким международным нормам. Если они эксплуатируются и обслуживаются в соответствии с инструкцией по эксплуатации и информационным листом, то нет необходимости осуществлять специальный сервис и уход за исключением следующих операций:
- Замена прокладки входного подсоединения — один раз за 6-8 месяцев. Замену может производить сам пользователь. Используйте только прокладку, поставляемую производителем или поставщиком регулятора давления, так как она изготовлена из специального негорючего материала.
- Контроль функционирования и производительности изделия — производится один раз в год производителем или авторизованной сервисной фирмой.
- Ревизия изделия — производится через 5-6 лет со дня производства авторизованной сервисной фирмой или производителем. Ревизия состоит в замене резиновых частей изделия и проверке его функционирования.
- Ремонт — в случае возникновения любых неисправностей или повреждений изделия отправьте его производителю или авторизованной сервисной фирме для проведения квалифицированного ремонта. Максимальный срок службы регулятора – 10 лет со дня производства. Эта дата обозначена на каждом изделии в составе заводского номера.
Пример для изделий, произведенных до конца 1999 года:

Пример для изделий, производимых с 2000 г:

| |
Указания по технике безопасности
- Концентрированный кислород не должен контактировать с маслами, жирностью и загрязнениями для предотвращения его самовозгорания.
- Баллоны должны быть всегда надёжно закреплены, предотвращено воздействие источников тепла и допуск неуполномоченных лиц.
- Вблизи баллонов со сжатым газом и газовым оборудованием запрещено курить и манипулировать с открытым огнём.
- Персонал, работающий со специализированным газовым оборудованием, должен пройти обучение.
- Все операции по сервисному обслуживанию регуляторов давления, расходомеров, комбинированных регуляторов и концентраторов должна осуществлять только специализированная сервисная организация.
Сертификация
Изделия и их параметры, приведенные в данном каталоге, соответствуют действующим в Рф нормам. На фирме GCE s.r.o. внедрена и сертифицирована система менеджмента качества по норме ISO 13485:2003 для производства медицинских приспособлений. Изделия соответствуют требованиям директивы ЕС 93/42/EEC и сертифицированы и маркированы знаком СЕ. Иные технические параметры необходимо согласовать с производителем.

| |
|